Vacara是一家瑞典公司，致力于開發(fā)新型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷試劑盒、創(chuàng)新的預(yù)防和治療方法。產(chǎn)品包括：診斷試劑盒、疫苗研究產(chǎn)品、保護(hù)性抗體以及人源化動(dòng)物模型和用于誘導(dǎo)設(shè)計(jì)的免疫反應(yīng)和誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎的抗原（Cag1、Cag2、Cag3、Cag4、Cag5）。

軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）誘導(dǎo)C57BL/6的小鼠關(guān)節(jié)炎造模方案

背景簡(jiǎn)介：

轉(zhuǎn)基因小鼠研究常用的品系是C57BL/6遺傳背景小鼠，由于缺乏該品系的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）可靠模型而限制了該品系在風(fēng)濕病研究中的的應(yīng)用。膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）是廣泛的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型，而C57BL/6小鼠由于具有MHC II類單倍型H-2b，其不能有效用于制備膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）模型。

瑞典Vacara公司開發(fā)了一種用軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）誘導(dǎo)C57BL/6小鼠關(guān)節(jié)炎模型。該蛋能夠在C57BL/6小鼠誘導(dǎo)高發(fā)病率的嚴(yán)重關(guān)節(jié)炎，并伴有強(qiáng)烈的自身抗體反應(yīng)。

關(guān)鍵詞：瑞典Vacara,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）、Cartilage Oligomeric Matrix Protein、C57BL/6小鼠，轉(zhuǎn)基因

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：

COMP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎可以在雄性和雌性小鼠中都可以進(jìn)行。如果使用雌性小鼠，應(yīng)該講它們放在一起一段時(shí)間，以同步它們的發(fā)情周期。如果使用雄性小鼠，特別重要的一點(diǎn)是在性成熟之前將其分組以避免相互攻擊。

在實(shí)驗(yàn)中，所有小鼠必須年齡和性別匹配，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組，實(shí)驗(yàn)組混合在在籠中。用于造模的小鼠至少要9周齡。小鼠在標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)條件下飼養(yǎng)，優(yōu)先選擇SPF飼養(yǎng)設(shè)施，該設(shè)施具有12小時(shí)明暗循環(huán)的氣候控制環(huán)境，飼養(yǎng)在具有標(biāo)準(zhǔn)食物和隨意給水的籠中。實(shí)驗(yàn)也在傳統(tǒng)動(dòng)物房進(jìn)行，但是所有的可變條件（感染、通風(fēng)、光循環(huán)、喂養(yǎng)等）都需要詳細(xì)描述，因?yàn)檫@些條件變化可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

模型誘導(dǎo)方案：

關(guān)節(jié)炎模型通過(guò)COMP 免疫小鼠誘導(dǎo)。將COMP（100ug/小鼠）與佐劑（CFA, #263810, BD Difco）或含有結(jié)核桿菌（0.5mg/ml）的CFA 1:1 等體積混合制備乳劑。制備乳劑最終100ul乳劑中含COMP 100ug。

初次免疫佐劑選擇（CFA或IFA）可能會(huì)影響疾病的嚴(yán)重程度。相對(duì)含有結(jié)核桿菌的（Mycobacterium Tuberculosis H37Ra）IFA,CFA（2mg/ml M.butyricum）會(huì)導(dǎo)致更嚴(yán)重的炎癥。

不管初次免疫的佐劑如何選擇，預(yù)計(jì)的發(fā)病時(shí)間都是相同的。加強(qiáng)免疫后預(yù)計(jì)出現(xiàn)更嚴(yán)重的炎癥(見圖1)。環(huán)境因素如小鼠的微生物菌群變化，可能會(huì)影響疾病的嚴(yán)重程度，可以通過(guò)選擇適合環(huán)境和實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡淖魟﹣?lái)控制。

關(guān)節(jié)炎評(píng)分：

初次免疫2周開始，每周至少對(duì)小鼠進(jìn)行三次外周關(guān)節(jié)炎癥查看。對(duì)爪子關(guān)節(jié)炎的癥狀隨機(jī)觀察，對(duì)每個(gè)紅腫關(guān)節(jié)進(jìn)行盲評(píng)分。要定義為臨床關(guān)節(jié)炎，必須滿足兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，即腫脹和發(fā)紅。因此，例如在活動(dòng)性關(guān)節(jié)炎后仍然腫脹但不載觀察到紅斑的爪子不被評(píng)分或不認(rèn)為是關(guān)節(jié)炎。

臨床關(guān)節(jié)炎的評(píng)分結(jié)果是0-60分：根據(jù)關(guān)節(jié)炎疾病的嚴(yán)重程度，每只發(fā)炎的足趾或關(guān)節(jié)得1分，腳腕或腳踝發(fā)炎得1-5分，每只爪子得0-15分，每只小鼠最多得60分。典型的嚴(yán)重過(guò)程如圖1.所示。

圖1 COMP誘導(dǎo)C57BL/6小鼠具有高發(fā)病率和嚴(yán)重程度的關(guān)節(jié)炎。小鼠用COMP+CFA佐劑（n=7）或IFA+0.5mg/ml結(jié)核桿菌（n=6）免疫，第35天加強(qiáng)免疫。關(guān)節(jié)炎發(fā)病率（左側(cè)）和關(guān)節(jié)炎評(píng)分（右側(cè)）。

COMP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎特征：

與人關(guān)節(jié)炎相似，COMP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)中顯著的滑膜增生、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及軟骨和骨破壞。COMP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎導(dǎo)致顯著的抗COMP  IgG, IgG1,IgG2b自身抗體反應(yīng)，與初次免疫使用的佐劑無(wú)關(guān)。在C57BL/6小鼠中，未觀察到顯著的抗II型膠原抗體反應(yīng)，這表明COMP特異性B細(xì)胞反應(yīng)。COMP反應(yīng)似乎是肽特異性的，因?yàn)楹苌儆须谋徽J(rèn)為主要的自身抗體表位。

COMP僅以天然構(gòu)象誘導(dǎo)嚴(yán)重的臨床關(guān)節(jié)炎。變性的COMP免疫，只能導(dǎo)致輕微的關(guān)節(jié)炎，發(fā)病率低。然而，這良好總構(gòu)象都誘導(dǎo)抗COMP抗體反應(yīng)，但當(dāng)天然COMP用于免疫時(shí)，觀察到更強(qiáng)的抗COMP IgG、IgG1和IgG2b抗體反應(yīng)。結(jié)論是：構(gòu)象表位的抗體是致病性的，可以誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎，并且這些抗體可能是由COMP特異性細(xì)胞協(xié)助激發(fā)的。

檢測(cè)方法：

關(guān)節(jié)炎發(fā)生后，可以在蘇木精和伊紅染色后對(duì)關(guān)節(jié)炎急性組織學(xué)分析。抗COMP的血清抗體可以通過(guò)ELISA法測(cè)定，使用重組人COMP作為測(cè)定抗原。操作流程，用于檢測(cè)IgG，IgG1和IgG2b系列抗體及在C57BL/6小鼠典型結(jié)果在文獻(xiàn)3種有詳細(xì)描述。肽特異性T細(xì)胞活化可通過(guò)體外刺激脾細(xì)胞并通過(guò)ELISpot測(cè)定IFN-γ 分泌來(lái)測(cè)量，如文獻(xiàn)3所述。

優(yōu)勢(shì)：

COMP在C57BL/6小鼠中誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎小鼠模型CIA有許多相似之處，能夠誘發(fā)嚴(yán)重的多發(fā)性關(guān)節(jié)炎。該炎癥于MHCII類分子相關(guān)，T細(xì)胞識(shí)別的COMP衍生肽已被證實(shí)。與CIA一樣，T細(xì)胞對(duì)非自身蛋白抗原的反應(yīng)促進(jìn)了關(guān)節(jié)炎的誘導(dǎo)，因?yàn)槊庖邇?yōu)勢(shì)肽不能很好的與MHC II類分子結(jié)合，因此不能誘導(dǎo)耐受性。COMP免疫誘導(dǎo)強(qiáng)烈的抗體反應(yīng)，類似CIA中的II型膠原。

COMP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎的主要優(yōu)點(diǎn)是：可以在攜帶H-2b單倍型的C57BL/6小鼠中誘導(dǎo)嚴(yán)重的關(guān)節(jié)炎。C57BL/6小鼠被認(rèn)為是免疫學(xué)研究的標(biāo)準(zhǔn)背景，并且大多數(shù)轉(zhuǎn)基因小鼠株都是在這個(gè)背景下建立的。對(duì)于COMP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎，遺傳修飾的C57BL/6小鼠可用于關(guān)節(jié)炎實(shí)驗(yàn)，而無(wú)需廣泛的回交。

COMP也可以誘導(dǎo)C3H背景表達(dá)A^q, A^p小鼠。因此，COMP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎在許多小鼠品系中可用于研究關(guān)節(jié)炎，并且免疫反應(yīng)與人類RA直接相當(dāng)。COMP誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)炎在雌性和雄性中都是可誘導(dǎo)的。此外，COMP可以誘導(dǎo)大鼠關(guān)節(jié)炎，與LEW,E3 或DA 背景的RT1u MHC單倍型相關(guān)。

局限性：

 COMP誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎在加強(qiáng)免疫后會(huì)誘發(fā)嚴(yán)重的關(guān)節(jié)炎，因此需要幾周的時(shí)間來(lái)實(shí)驗(yàn)。另一方面，這種特征被認(rèn)為是一種優(yōu)勢(shì)，因?yàn)樵摷膊∧Ｐ团c人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎具有相同的免疫特征和T細(xì)胞和B細(xì)胞依賴性機(jī)制。

產(chǎn)品訂購(gòu)：

參考文獻(xiàn)

1. Holmdahl R, Andersson M, Goldschmidt TJ, Gustafsson K, Jansson L, Mo JA. Type II collagen autoimmunity in animals and provocations leading to arthritis. Immunol Rev. 1990;118:193-232.

2. B?cklund J, Li C, Jansson E, Carlsen S, Merky P, Nandakumar KS, et al. C57BL/6 mice need MHC class II Aq to develop collagen-induced arthritis dependent on autoreactive T cells. Ann Rheum Dis. 2013;72(7):1225-32.

3. Zhao Y, Urbonaviciute V, Xu B, Cai W, Sener Z, Ge C, et al. Cartilage Oligomeric Matrix Protein Induced Arthritis-A New Model for Rheumatoid Arthritis in the C57BL/6 Mouse. Front Immunol. 2021;12:631249.

4. Holmdahl R, Carlsen S, Mikulowska A, Vestberg M, Brunsberg U, Hansson A-S, et al. Genetic analysis of murine models for rheumatoid arthritis. In: Adolpho KW, editor. Human Genome Methods. New York: CRC press; 1998. p. 215-38.

5. Geng H, Nandakumar KS, Pramhed A, Aspberg A, Mattsson R, Holmdahl R. Cartilage oligomeric matrix protein specific antibodies are pathogenic. Arthritis Res Ther. 2012;14(4):R191.

6. Malmstr?m V, Micha?lsson E, Burkhardt H, Mattsson R, Vuorio E, Holmdahl R. Systemic versus cartilage-specific expression of a type II collagen-specific T-cell epitope determines the level of tolerance and susceptibility to arthritis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996;93(9):4480-5.

7. Hultqvist M, B?cklund J, Bauer K, Gelderman KA, Holmdahl R. Lack of Reactive Oxygen Species Breaks T Cell Tolerance to Collagen Type II and Allows Development of Arthritis in Mice. J Immunol. 2007;179(3):1431-7.

8. Carlsen S, Nandakumar KS, Backlund J, Holmberg J, Hultqvist M, Vestberg M, et al. Cartilage oligomeric matrix protein induction of chronic arthritis in mice. Arthritis Rheum. 2008;58(7):2000-11.

9. Carlsén S, Hansson AS, Olsson H, Heineg?rd D, Holmdahl R. Cartilage oligomeric matrix protein (COMP)-induced arthritis in rats. Clin Exp Immunol. 1998;114(3):477-84.

更多關(guān)節(jié)炎造模方案詳細(xì)信息，請(qǐng)咨詢?nèi)鸬銿acara 中國(guó)區(qū)授權(quán)總代理北京博蕾德生物科技有限公司。

相關(guān)產(chǎn)品：