日韩精品99_欧美色18zzzzxxxxx_神马影院一区二区三区_精品乱码一区二区三区

18611095289

article

技術文章

當前位置:首頁技術文章Activity Signaling 神經元檢測工具-NPAS4 抗體

Activity Signaling 神經元檢測工具-NPAS4 抗體

更新時間:2024-10-29點擊次數:1144


A.png

NPAS4 背景簡介:

神經元活性參與信號通路,產生基因表達的改變,導致神經元的長期適應性變化,這種變化是行為可塑性的基礎。自從30多年前發現去極化作用可以驅動C-Fos基因的轉錄以來,關于興奮-轉錄偶聯機制有大量研究。突觸傳遞過程中通過NMDA受體進入的Ca2+離子和隨后去極化的L型電壓依賴性鈣通道充當第二信使,參與各種信號轉導途徑,激活轉錄因子以驅動早期基因的轉錄。

Fosarcegr1zif268)等傳統IEG已被用作環境刺激驅動的神經元活動的替代標記,通過原位雜交、免疫染色或轉基因動物等技術鑒定最近活躍的神經元。這些神經元的功能重要性在最近的研究中得到了證明,這些研究利用fos的活性依賴性,在恐懼條件反射期間激活的神經元群中表達基因編碼的光遺傳工具或設計藥物受體。隨后對這些神經元群的人工激活足以模擬恐懼反應

  雖然傳統的IEG在識別活動依賴性回路方面發揮了重要作用,但這些基因的表達可能并不適應神經元活動。傳統的IEG轉錄是對突觸活動和Ca2+進入的反應,也是對生長因子信號、神經營養因子和神經調節劑通過cAMP信號的反應。

01.png

Figure 1: Npas4 is a pure marker of neuronal activity.

 

相比之下,Michael Greenberg的實驗室表明,神經元特異性IEG npas4是由神經元活動強烈而迅速誘導的,但對旁分泌因子沒有反應。這種對神經元活動的緊密調節表明,Npas4可以成為神經元活動的更特異的標志物。

為了尋找更多對npas4等活性進行純調節的基因,我們對原代培養的小鼠皮質神經元進行了RNA-Seq實驗,并比較了突觸活性或cAMP驅動的表達。

03.png

Figure 2: Genome-wide demonstration of npas4’s unique tuning to activity.

傳統的IEGs被突觸活性和cAMP上調。正如預期的那樣,npas4被突觸活性上調。事實上,在檢測到的所有約15000個轉錄本中,npas4基因是誘導活性最高的,但正如Greenberg實驗室所預測的那樣,cAMP不會上調npas4。重要的是,沒有發現任何其他對神經元活動表現出類似調節的基因。

為了研究體內npas4的誘導,我們進行了情境恐懼條件反射(cFC)實驗,并用qPCRRNA-Seq測量了海馬和脾后皮質(RSC)中的基因表達,這兩個腦區已知與學習和記憶有關。在這些實驗中,動物沒有習慣于恐懼條件反射箱,相對于小鼠居住籠的反應代表了對編碼模塊,而不是恐懼記憶本身。訓練后對fosarcnpas4誘導的時間過程的檢查表明,兩個腦區的npas4 mRNA水平在1小時內恢復到基線水平,而fosarc表達在較長時間內保持升高。

06.png

這與Yingxi Lin實驗室的數據一致,該數據顯示,在cFC訓練后,這三個基因的結果相似。此外,他們發現神經元中的急性npas4敲除阻止了fosarczif268/egr1的誘導,這表明npas4是活性依賴性基因誘導的主要調節因子。

為了證明脾后皮質中的IEG誘導是由cFC期間NMDA受體的激活誘導的,我們進行了實驗,將小鼠暴露于NMDAR拮抗劑MK-801或賦形劑對照溶液中。重要的是,盡管進行了大量的預處理,但傳統的IEGarcfosegr1在注射后仍增加了表達,這可能是由于經驗導致的。

07.png

有趣的是,載體注射后npas4沒有增加。所有IEG,包括對cFC的反應,都增加了它們的表達。用MK-801阻斷NMDAR可以部分阻止傳統IEG表達的增加,而npas4的增加取決于NMDAR的激活。綜上所述,這些數據表明npas4對載體注射激活的途徑沒有反應。相反,npas4cFC有選擇性反應,并提供更高保真的突觸活動讀數。

上述數據充分表明,傳統IEG對神經元活動本身以外的信號有反應。另一個類似的發現來自對晝夜節律周期中IEG調節的研究。有趣的是,發現海馬體中傳統IEGs fosarc的表達水平具有晝夜節律,在光暗周期內一致波動,而npas4轉錄水平保持相對恒定。

 

08.png

這些數據進一步支持了除對環境線索的急性神經元活動反應之外的因素控制傳統IEG表達水平的觀點。最后,鑒于npas4相對于fos和其他傳統IEG的調節,以及c-fos非常普遍用于標記被認為是記憶痕跡"印跡"的活動依賴性神經元集合的事實,我們想確定npas4fos是否標記了相同的神經元群。為此,我們進行了RNAScope原位雜交實驗,觀察cFC后的兩個轉錄本。在海馬體的齒狀回區域,發現了一個明顯重疊的最近激活的神經元群。

10.png

然而,在CA1區,我們看到不同神經元群體的跡象可能用兩種不同的基因標記。這些數據是初步的,不能用于得出明確的結論,但它們確實明確提出了僅依靠c-Fos來識別最近激活的神經元系綜的問題,尤其是最近將c-Fos表達等同于印跡細胞"的趨勢。

產品訂購:

神經元PAS結構域蛋白4Npas4),也稱為Le PASNXFPASD10bHLHe79,是PER ARNT SIMbHLH PAS)類轉錄調節因子中的一員。Npas4由神經元特異性即刻早期基因(IEGNpas4編碼,該基因受到神經元活動的強烈誘導。與cfos等傳統IEG不同,npas4cAMP或神經營養因子等旁分泌因子的刺激沒有反應(Lin等人,2008)。此外,Npas4表達比其他IEG更快速、更短暫(Ramamoorthi等人,2011)。這種對神經元活動的緊密調節使Npas4成為大腦中神經元活動的理想標志物。

 

品牌

Activity Signaling

產品名稱

Recombinant anti Npas4 Rabbit Mab

貨號

AS-AB18A-100/AS-AB18A-300

規格

100ul/300ul

靈敏度/特異性

通過原代神經元的免疫細胞化學、腦切片的免疫組織化學和蛋白質印跡評估,這種抗Npas4抗體具有最小的非特異性背景結合。此外,npas4-KO小鼠的免疫反應性喪失。小鼠睪丸的免疫反應性已經得到證實。未在其他物種中進行測試。

抗體濃度

1mg/ml (無菌PBS),100ul

產品應用

建議神經元染色,免疫組化、Western Blot工作濃度起始濃度1:500-1:2000。最佳稀釋比根據實驗具體優化確定。

產品保存

冰塊運輸,短期4保存,長期-20分裝凍存。

 

更多產品詳情,請垂詢Activity Signaling 中國區總代理北京博蕾德生物科技有限公司


 



服務熱線
18611095289

掃碼加微信

日韩精品99_欧美色18zzzzxxxxx_神马影院一区二区三区_精品乱码一区二区三区
欧美久久久久久蜜桃| 国产精品一二一区| 午夜精品美女自拍福到在线| 日韩视频免费在线| 最新中文字幕亚洲| 亚洲福利国产精品| 欧美制服丝袜| 欧美一区二区三区视频在线| 亚洲专区一区| 亚洲欧美综合精品久久成人 | 亚洲欧洲精品一区二区三区| 久久精品123| 久久国产色av| 久久精品国产第一区二区三区| 欧美一区二区三区在| 先锋亚洲精品| 欧美一区二区黄色| 欧美一区二区三区播放老司机 | 欧美一区二区大片| 性欧美videos另类喷潮| 香蕉成人伊视频在线观看 | 亚洲视频精选在线| 中文亚洲字幕| 亚洲网站视频福利| 午夜精品在线| 久久精品视频一| 亚洲黑丝在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩观| 亚洲精品久久| aa级大片欧美三级| 在线视频欧美一区| 亚洲中字在线| 欧美一级网站| 久久蜜桃香蕉精品一区二区三区| 蘑菇福利视频一区播放| 欧美久久视频| 国产精品sss| 国产啪精品视频| 狠狠入ady亚洲精品经典电影| 伊人久久综合| 99热精品在线观看| 亚洲一级二级| 欧美有码视频| 亚洲卡通欧美制服中文| 亚洲香蕉在线观看| 欧美在线免费视屏| 蜜桃久久av一区| 欧美日韩大片| 国产精品一二| 亚洲国产91色在线| 中日韩高清电影网| 欧美中日韩免费视频| 日韩视频免费大全中文字幕| 亚洲欧美日韩中文播放| 久久久视频精品| 欧美日本高清| 国产欧美一区二区三区另类精品 | 亚洲人成人99网站| 亚洲欧美日韩成人高清在线一区| 久久国产免费看| 欧美精品一区二区精品网| 国产精品视频九色porn| 极品av少妇一区二区| 日韩视频永久免费| 性欧美暴力猛交另类hd| 日韩亚洲在线| 欧美一区二区三区精品电影| 女人色偷偷aa久久天堂| 国产精品老女人精品视频| 红桃视频成人| 亚洲视频在线一区| 亚洲国产精品一区在线观看不卡 | 亚洲欧美日韩国产综合在线 | aa成人免费视频| 久久激情综合| 亚洲综合色丁香婷婷六月图片| 久久尤物视频| 国产精品久久久久久户外露出 | 黄色国产精品一区二区三区| 一级日韩一区在线观看| 亚洲高清在线观看一区| 亚洲在线中文字幕| 欧美黑人多人双交| 国产区在线观看成人精品| 亚洲精品乱码| 亚洲大胆美女视频| 午夜在线不卡| 欧美日韩三级一区二区| 一区久久精品| 性视频1819p久久| 中文国产成人精品| 欧美14一18处毛片| 国产亚洲午夜| 亚洲一级免费视频| 一本色道**综合亚洲精品蜜桃冫| 久久久久久久尹人综合网亚洲| 国产精品成人在线观看| 最新成人在线| 亚洲高清免费在线| 久久精品一本| 国产欧美日韩视频一区二区三区| 日韩视频在线免费| 亚洲日本黄色| 久久一区二区三区国产精品 | 亚洲精品偷拍| 老司机午夜免费精品视频| 国产日韩一区二区三区| 在线视频你懂得一区二区三区| 亚洲人成网站精品片在线观看| 久久深夜福利免费观看| 国产日韩精品一区| 亚洲影院色无极综合| 亚洲欧美第一页| 欧美性一二三区| aa级大片欧美三级| 一区二区三区四区五区视频| 欧美精品在欧美一区二区少妇| 亚洲国产精品久久久久婷婷884| 亚洲成在线观看| 看欧美日韩国产| 国产主播精品| 久久国内精品视频| 久久一区二区三区国产精品| 国内外成人免费视频| 欧美在线啊v一区| 久久精品一区中文字幕| 国产真实乱子伦精品视频| 久久岛国电影| 久久综合网络一区二区| 在线看日韩欧美| 亚洲人体偷拍| 欧美日韩成人综合天天影院| 99热免费精品在线观看| 亚洲综合色自拍一区| 国产精品乱人伦中文| 亚洲一区黄色| 欧美一区二区日韩一区二区| 国产日韩欧美在线一区| 欧美一区成人| 久久中文在线| 亚洲经典自拍| 在线视频欧美日韩精品| 国产精品成人一区二区三区吃奶| 亚洲欧美成人| 久久网站热最新地址| 在线欧美日韩国产| 99精品免费| 欧美手机在线| 亚洲欧美一区二区视频| 久久另类ts人妖一区二区| 亚洲第一精品电影| 在线视频免费在线观看一区二区| 国产精品红桃| 欧美中文字幕在线观看| 欧美成人午夜激情| 在线亚洲欧美视频| 久久黄色网页| 亚洲福利在线视频| 亚洲一区二区三区免费观看| 国产伦精品一区二区三区免费| 欧美一区二区在线看| 欧美1区2区视频| 一区二区三区视频在线| 久久激情一区| 亚洲国产精品成人久久综合一区| 在线视频精品| 国产啪精品视频| 亚洲精品日产精品乱码不卡| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲片在线资源| 欧美三级午夜理伦三级中视频| 亚洲欧美激情一区二区| 裸体素人女欧美日韩| 99国产精品99久久久久久粉嫩 | 国产亚洲福利社区一区| 亚洲欧洲综合另类在线| 国产精品激情av在线播放| 亚洲成人直播| 国产精品国产三级国产aⅴ浪潮 | 裸体歌舞表演一区二区| 一区二区三区蜜桃网| 久久免费精品视频| 日韩一区二区福利| 久久在线精品| 亚洲一区二区三区四区中文 | 亚洲手机在线| 久久综合国产精品| 一区二区三区久久精品| 久久尤物视频| 亚洲一二三区视频在线观看| 欧美二区在线看| 先锋影音网一区二区| 欧美日韩国产天堂| 亚洲高清网站| 国产精品一香蕉国产线看观看 | 欧美欧美全黄| 久久精品国产亚洲aⅴ| 欧美午夜精品久久久久久孕妇 | 99国产精品| 欧美r片在线|