補體功能活性檢測試劑盒（經(jīng)典途徑）

WIESLAB® Complement system（Classical pathway）

Cat#COMPLCP310

簡介：

補體系統(tǒng)在慢性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病中發(fā)揮著重要作用。補體激活有三條途徑，包括經(jīng)典途徑、替代途徑以及甘露糖結(jié)合凝集素（MBL）途徑。補體活性受損會導(dǎo)致人體易反復(fù)發(fā)生暴發(fā)性或嚴(yán)重感染，且可能促進(jìn)自身免疫疾病的發(fā)展。而補體的不當(dāng)激活則會引發(fā)慢性炎癥并造成組織損傷。

補體序列的體外激活會導(dǎo)致補體成分的消耗，繼而引起其濃度下降。因此，通過檢測補體蛋白含量或補體活性，可判斷補體系統(tǒng)是否因免疫學(xué)和/或病理機制而被激活。當(dāng)懷疑患者存在補體激活性疾病或可能患有遺傳性補體缺陷時，會采用功能性與免疫化學(xué)兩種補體檢測方法進(jìn)行評估。通過Wieslab®補體檢測試劑盒等功能分析法評估的補體活性水平，綜合考量了各組分的合成速率、降解速率及消耗速率，可反映補體通路的整體完整性,這與免疫化學(xué)方法形成鮮明對比，后者僅特異性檢測各補體組分的濃度。

檢測原理：

Wieslab®補體經(jīng)典途徑(CP)檢測法結(jié)合了補體激活的溶血測定原理與特異性抗體標(biāo)記技術(shù)，該抗體針對補體激活后產(chǎn)生的新抗原。新抗原的生成量與補體通路的功能活性成正比。在補體經(jīng)典途徑檢測試劑盒中，微孔條帶孔壁包被有經(jīng)典途徑的特異性激活物。該設(shè)計結(jié)合樣本稀釋緩沖液的組分特性及患者血清稀釋比例，共同確保僅經(jīng)典途徑被選擇性激活。當(dāng)稀釋患者血清在孔板中孵育時，包被的特異性激活物將引發(fā)補體激活反應(yīng)。孵育后經(jīng)洗滌步驟，通過堿性磷酸酶標(biāo)記的特異性抗體檢測板面形成的C5b-9復(fù)合物，該新抗原產(chǎn)生于膜攻擊復(fù)合物（MAC）形成過程。再次洗滌后，與堿性磷酸酶底物溶液孵育實現(xiàn)特異性抗體的檢測。補體激活程度與顏色深度呈正相關(guān)，通過吸光度（OD值）進(jìn)行定量測定。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1）該試劑盒檢測的是補體經(jīng)典途徑的整體功能活性，而非常規(guī)免疫學(xué)方法（如ELISA、比濁法）檢測的單一成分（如C3、C4）的濃度。

2）檢測能更真實、全面地反映體內(nèi)經(jīng)典途徑的實際狀態(tài)，避免假陰性結(jié)果。

3）該技術(shù)平臺已被眾多國際研究機構(gòu)和臨床實驗室采用，其有效性和可靠性得到了廣泛驗證。

4）是診斷和監(jiān)測補體相關(guān)疾病（如SLE、aHUS、遺傳性血管性水腫等）的重要工具。

產(chǎn)品應(yīng)用：

1）自身免疫病（尤其是SLE）、腎臟疾病監(jiān)測。

2）遺傳性經(jīng)典途徑成分缺陷篩查。

3）評估感染、炎癥狀態(tài)下的免疫狀況。

4）研發(fā)支持補體靶向藥物的發(fā)現(xiàn)和療效監(jiān)測。

產(chǎn)品信息：

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