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天狼猩紅總膠原檢測試劑盒一級代理

發布時間:2021/1/15點擊次數:943

    天狼猩紅總膠原檢測試劑盒

    Sirius Red Total Collagen Detection Assay KitCatalog # 9062

    僅用于科研,不可用于診斷

     產品說明:

    產品描述:用于檢測樣本中的總膠原

    形式:96孔可拆版

    檢測方法:比色法

    實驗時間:30min

    檢測范圍500 µg/ml to 8 µg/m

    檢測數量:40(復孔)樣本/

    樣本類型:組織勻漿、細胞培養液、細胞

    樣本稀釋比:根據樣本類型而定

    發色團:N/A(510-550nm讀取)

    保存:-20 保存12個月

    試劑盒組成:

     

    組分

    數量

    規格

    保存溫度

    標準品-II型膠原(90621

    1

    0.5 mg/ml, 1 ml

    -20°C

    天狼猩紅溶液(90622

    1

    50 ml

    -20°C

    洗液(90623

    1

    50 ml

    -20°C

    提取液(90624

    1

    30 ml

    -20°C

    0.5M醋酸(10X醋酸)(90625

    1

    20ml

    -20°C

    96孔板(9026

    1

    8-well strips x 12

    -20°C

     

    注:1)洗液,提取液,0.5M的醋酸和96孔板也可以室溫保存

    2)用于細胞培養液樣本的的濃縮液(50 ml, Catalog # 90626))不包括在盒子內,需要單獨訂購。

     

    樣本制備:

    可用于檢測組織勻漿樣本和細胞。固體樣本需要溶解后檢測。此外,細胞培養液需要做濃縮處理(請參照第三頁實驗步驟)。另外,熱變性的膠原對天狼猩紅的結合性差,會導致結果值偏低。

    依據溶解緩沖液的不同,以下膠原樣本可用于檢測:

    1. 中性緩沖液溶解的膠原溶液(0.15mol/L NaCl in 0.1M Tris-HCl, pH 7.4
    2. 醋酸溶解的膠原溶液(0.05mol/L的醋酸)
    3. 含胃蛋白酶的膠原溶液(0.05mol/L的醋酸,含胃蛋白酶)

    Chondrex 推薦“制備含胃蛋白酶的可溶液膠原溶液”制備方案,詳情請咨詢博蕾德。

    細胞培養液樣本制備:

    含高濃度血清的細胞培養物會導致高背景值。因此,我們推薦用PBS降低細胞培養物中的血清濃度到5%

    樣本濃縮:

    細胞培養物中的血清濃度一般來說很低,因此用試劑盒直接檢測細胞培養物中的膠原很難檢測得到。Chondrex公司通過濃縮液(Cat # 90626)參照樣本濃縮流程對樣本進行濃縮。如果檢測細胞培養物,請設置陰性對照,用濃縮液的話可能會導致背景升高。

    1. 加入1ml細胞培養液
    2. 加入250ul濃縮緩沖液
    3. 渦旋混勻后,4℃孵育16-24小時
    4. 10000rpm離心3min
    5. 棄上清液
    6. 加入100ul 0.05mol/L的醋酸溶解沉淀物。用溶解后的樣本,作為檢測樣本。
    7. 樣本中膠原濃度為測定值x0.1

    操作流程:

    1. 加入100ul稀釋后的標準品和樣本到管內。
    2. 加入500ul天狼猩紅溶液到管內
    3. 混勻后,室溫孵育20min,10000rmp離心3min,小心吸取上清,并棄上清。
    4. 加入250ul提取液到各管內。
    5. 渦旋混勻使沉淀物*溶解。
    6. 從各管內取200ul到檢測板
    7. 讀取530nm(510-550nm)吸光度值  

    注意:

    1. 推薦標準品和樣本均做復孔檢測
    2. 所有的緩沖液在用前置于室溫平衡。
    3. 用移液管準確定量緩沖液體積,提供的緩沖液都是足量的。
    4. 如果一次用不完的原液試劑,請還在原瓶內-20℃保存,用于后續實驗。
    5. 試劑盒含有未感染的動物的動物組分,丟棄請做生物安全處理。

     實驗流程:

    1. 1X醋酸溶液制備:用雙蒸水,制備足夠的1X醋酸溶液(0.05M)。
    2. 標準品制備:用1.5ml離心管或者細胞培養管制備標準品溶液,加入250ul 0.05mol/L的醋酸(空白)到7管內。加入250ul標準品(500ug/ml)和等體積的0.05mol/L的醋酸混合(250ug/ml)。一次重復此步驟,制備:125,63,31.5,16,和8ug/ml標準品溶液
    3. 樣本制備:1.5ml離心管或者細胞培養管制備樣本溶液。如果樣本中的膠原濃度范圍不確定,需要用0.05mol/L的醋酸溶液做系列稀釋后,確定樣本大概范圍后再檢測。
    4. 加入樣本和標準品:加入100ul ,空白,稀釋后的標準品和樣本到離心管內,做復管。
    5. 加入天狼猩紅溶液:加入500ul天狼猩紅溶液到各管。渦旋混勻,室溫孵育20min
    6. 離心:10000rpm離心3min。去除上清,不要接觸底部的沉淀物。如果不小心接觸到,重新離心,小心去除上清。
    7. 加入洗液:加入500ul洗液到各管。渦旋混勻后,重懸沉淀物。
    8. 離心:10000rpm離心3min。去除上清,不要接觸底部的沉淀物。如果不小心接觸到,重新離心,小心去除上清。
    9. 加入提取液:加入250ul提取液到各管。渦旋混勻后,充分溶解。
    10. 讀數:從各管取200ul96孔板。讀取510-550nm的吸光度值

     結果計算:

    1. 計算標準品,空白和檢測樣本的OD平均值。
    2. 用標準品和樣本OD平均值減去空白OD均值。
    3. Y軸做OD值,X軸做標準品濃度,制作標準曲線。
    4. 通過回歸曲線計算樣本濃度。樣本實際濃度應在測值的基礎上乘以相應的稀釋倍數。
    5. 如果OD值超出標準品檢測范圍,請對樣本做稀釋后,再檢測。
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